韓国・ＬＧ化学のバイオ後発薬　日本で販売承認

【ソウル聯合ニュース】韓国のＬＧ化学は１９日、関節リウマチ治療薬「エンブレル」のバイオ後続品（バイオシミラー）「ＬＢＥＣ０１０１」（開発コード名）が日本の厚生労働省の販売承認を受けたと明らかにした。　日本でエンブレルのバイオ後続品として承認された医薬品は、ＬＢＥＣ０１０１が初めて。　ＬＧ化学は２０１２年から日本の持田製薬と共同研究開発や現地販売における提携契約を締結し、日本市場への進出を準備してきた。　販売承認により、ＬＧ化学が韓国内の工場で生産した製品を日本に供給し、持田製薬が提携先のあゆみ製薬と共同で販売する。ＬＧ化学によると、あゆみ製薬は関節リウマチ治療薬の販売に強みを持つ製薬会社だ。　ＬＧ化学の関係者は「ＬＢＥＣ０１０１が日本で速やかにシェアを拡大できるよう、パートナー会社と緊密に協力したい」と述べた。